SMS dla dzieci chorych na SMA

Z inicjatywy "Nowin Nyskich" chorujące na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) 9-letnia Weronika i 13-letni Bartek z Białej Nyskiej byli bohaterami czwartkowego programu "Sprawa dla reportera" Elżbiety Jaworowicz. Efektem emisji jest uruchomienie przez Caritas Polska akcji esemesowej. Pieniądze zbierane są na lek, który jest szansą na wyleczenie rodzeństwa.


Weronika i Bartek czekają na naszą pomoc

Na tę okrutną chorobę niszczącą mięśnie choruje w Polsce ok. 700 osób. Dramatem Ewy Dul z Białej Nyskiej jest to, że SMA ma jej dwoje dzieci. Synek zachorował jako pół letnie dziecko, córeczka w wieku 3 lat. Spustoszenie w ich organizmach jest ogromne, ale matka walczy wytrwale o swoje pociechy. Obiecała im, że będą żyć i wszystko robi, żeby dotrzymać słowa.
Aktualnie dzieci otrzymują komórki macierzyste, które mogą powstrzymać chorobę. Ratunkiem jest jednak lek, który został wynaleziony w USA. Jednak koszt jego jest niebotyczny: 700 tys. zł na jedno dziecko. To skłoniło redaktor naczelną "Nowin Nyskich" do szukania pomocy u Polaków poprzez zgłoszenie rodzeństwa do udziału w programie Elżbiety Jaworowicz.
Po nagraniach z udziałem autorki programu w domu dzieci, powstał krótki reportaż, który podbił serca ekspertów w telewizyjnym studiu. Dzieci są bardzo rezolutne. Bartek niezwykle pięknie mówił o życiu, śmierci, wyznał też, że jest szczęśliwy. Patrząc na to drobniutkie ciałko, aż trudno było uwierzyć w te słowa.
- To dla nas były rekolekcje - powiedział kapłan zasiadający w "loży ekspertów".
Przedstawiciel Caritas Polska poinformował widzów, że organizacja uruchomiła akcję esemesową, aby zebrać pieniądze na lek dla Weroniki i Bartka. Każdy z nas też może im pomóc. Wystarczy wysłać na nr 72052 esemesa o treści SMA. Koszt to jedyne 2,46 (już z VAT). Cała zebrana kwota pójdzie na lekarstwo dla Weroniki i Bartka. Zbiórka pieniędzy nie trwała tylko w dniu emisji programu, ale jest kontynuowana. Możemy też przesłać pieniądze na niżej podane konto.
Uratujmy te nadzwyczajne dzieci, dzielne i szczęśliwe mimo strasznej choroby!

Wpłata na konto
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą",
nr konta 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
„27063 Dul Weronika - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia” lub:
„10917 Dul Bartłomiej Tomasz - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia”

Film do obejrzenia tutaj

NYSKA KRONIKA FILMOWA
Najnowsze wydanie
Najnowsze wydanie Nowy numer Nowin Nyskich już dostępny!

Kup i dowiedz się więcej...

Kolportaż:
własny i RUCH S.A.

Prenumerata:
Poczta Polska
e-WYDANIE
Całe "Nowiny Nyskie" na Twoim ekranie

Zamów e-wydanie naszego tygodnika
w wersji elektornicznej PDF.
FELIETON
A dobrze wam tak!

Ech jak miło było oglądać i samego prezydenta Andrzeja, i premiera Mateusza i minister Rafalską jak się gimnastykują przed matkami dzieci niepełnosprawnych protestującymi w Sejmie! Nasi Umiłowani Przywódcy (cytat z Michalkiewicza) wili się jak piskorze nie wiedząc jak wytłumaczyć matkom, dlaczego one jeszcze nie dostały od rządu Dobrej Zmiany pieniędzy na utrzymanie dzieci niepełnosprawnych, które ukończyły 18 lat? Postulat ten jest zgłaszany przez rodziców dzieci chorych od lat i jakby nie krytykować różnych form socjalu, to trzeba przyznać, że akurat jest to postulat słuszny. Gdyby bowiem to dziecko dać do jakiegoś zakładu opiekuńczego, to koszty jego utrzymania byłyby z dziesięć razy wyższe. A tu nie dość, że opiekują się nim bliscy, to jeszcze państwo, które wspiera wszystkich dookoła, o nich akurat zapomniało.

Czytaj więcej...
OGŁOSZENIE
Reklama Czesciauto24.pl